УкраїнськийHovedfunksjoner til Renromsvisker :
1. Høyeffektiv absorpsjon og støvfjerning: Laget av mikrofiber eller kontinuerlig fiberpolyester, den har ekstremt sterk væskeabsorpsjonskapasitet og kan fange opp og låse partikler på 0,5-20 µm, noe som reduserer overflaterester av partikler og ionisk forurensning betydelig.
2. Lav partikkelfrigjøring: Bearbeidet med spesielle teknikker (som laserskjæring og varmeforseglingskanter), produserer den nesten ingen fiber eller partikkelavgivelse under bruk, og oppfyller ISO-klasse 5-6, klasse 10-100 og andre renromskrav.
3. Antistatisk og løsemiddelbestandighet: Noen produkter inneholder karbonfiber eller Kosilveron i fibrene for å redusere oppbygging av statisk elektrisitet under tørking; den har også god løsningsmiddelbestandighet, noe som gjør den egnet for kjemisk sensitive miljøer som halvledere og legemidler.
4. Allsidig bruk: Den kan brukes til overflaterengjøring, flytende belegg og gjenvinning av søl i industrier som elektronikk, presisjonsmaskineri, farmasøytiske produkter og bioteknologi, og sikrer renslighet av kritiske prosesser og produktkvalitet.
Hvordan unngå krysskontaminering ved bruk av Cleanroom Wiper?
Tiltak for å forhindre krysskontaminering ved bruk av Cleanroom Wiper:
1. Dobbel vakuumemballasje: Dobbeltlags vakuumposer eller dobbelposeemballasje brukes på fabrikken for å hindre eksterne partikler i å komme inn og for å opprettholde et støvfritt miljø under transport og lagring.
2. Dedikert rengjørings- og desinfeksjonsprosess: Høytemperatur- eller gammastrålesterilisering utføres i et klasse 10-renvasksystem før og etter bruk for å sikre at den mikrobielle belastningen av hver tørkeklut reduseres til et akseptabelt nivå.
3. Engangsbruk eller streng soneinndeling: Dedikerte tørkekluter brukes i forskjellige prosesser eller områder med forskjellige renslighetsnivåer. Etter bruk bør de kastes umiddelbart eller returneres til et dedikert resirkuleringssystem for å unngå at den samme kluten sirkulerer mellom ulike miljøer, noe som kan føre til krysskontaminering av partikler eller mikroorganismer.
4. Håndteringsprosedyrer: Operatører bør bruke støvfrie hansker og bruke en berøringsfri metode for å håndtere klutene (som bruk av tang eller en dedikert kluthåndteringsboks). Klutene skal forsegles umiddelbart etter bruk for å forhindre rekontaminering av tørkeklutens overflate med hender eller luft.
Er aseptisk emballasje nødvendig ved bruk av Cleanroom Wiper i farmasøytisk produksjon?
1. Må bruke aseptisk emballasje: Farmasøytiske prosesser har ekstremt lav toleranse for mikrobiell kontaminering. Rene servietter må pakkes og steriliseres i et sterilt miljø for å oppfylle GMP-kravene.
2. Vanlige aseptiske pakkingsmetoder: Dobbeltlags vakuumemballasje, varmeforseglede kanter og gammastråle- eller høytemperaturdampsterilisering er industristandarder som sikrer at serviettene forblir sterile før bruk.
3. Samsvar med farmasøytiske renromsstandarder: Servietter som samsvarer med ISO klasse 5-6 og klasse 10 standarder er typisk merket "Sterilized Clean Wiper" i farmasøytisk industri, spesielt utviklet for det sterile miljøet i farmasøytisk produksjon.
4. Reguleringskrav: Farmasøytiske produsenter må levere sterilitetsvalideringsrapporter og emballasjesamsvarsdokumenter for serviettene når de sender inn godkjenningsdokumenter, for å sikre at hver batch av produkter oppfyller sterilitetskravene til National Medical Products Administration.
